London  – Véd?pajzzsal ellátott, génmódosított ?ssejteket használhatnak hamarosan arra, hogy megvédjék a daganatos betegek szervezetét a kemoterápia káros hatásaitól; az amerikai klinikai próba kezdeti eredményei biztatóak.

    A kemoterápiás szerekkel megkísérlik elpusztítani a gyorsan osztódó rákos sejteket, ám ezek a vegyületek megtámadhatják az egészséges szöveteket, így a csontvel?t is. Teljesen új megközelítést alkalmaztak a probléma megoldására a seattle-i Fred Hutchinson Rákkutató Központ szakemberei, akik génmódosított ?ssejtekkel mentenék meg a kemoterápiával kezelt páciensek csontvel?i sejtjeit.
Az emberi testben kering? vér alkotóelemei folyamatosan keletkeznek, a csontvel?ben lév? vérképz?szervi ?ssejtekb?l alakulnak ki, és lépnek a véráramba. A csontvel?ben lév? sejtek ugyanakkor igen érzékenyek a kemoterápiás szerek támadására. A kemoterápia következtében lecsökken a fehérvérsejtek termel?dése, ami növeli a betegnél a fert?zések kockázatát, de kevesebb lesz a vörösvértestek száma is, ami pedig fáradékonysághoz és nehézlégzéshez vezet.
Mindkét mellékhatás veszélyt hordoz a páciensre, ezért a kemoterápiás kezelést sokszor le kell állítani, fel kell függeszteni vagy el kell halasztani, illetve a kemoterápiás szert kisebb dózisban adagolni. Utóbbi viszont a kezelés hatékonyságát csökkenti.
Hans-Peter Kiem, a Science Translational Medicine cím? szakfolyóiratban megjelent tanulmány vezet? szerz?je kutatócsoportjával három agydaganatos, glioblasztómás páciensnél próbálta ki az új technikáját, amelyben megkísérlik megvédeni a csontvel?t.
„Olyan ez, mintha egyszerre l?nénk a tumorsejtekre és a csontvel?i sejtekre is, de utóbbiakat véd?pajzzsal látnánk el, míg a ráksejteket védtelenül hagynánk” – foglalta össze a BBC hírportálján (www.bbc.co.uk) Jennifer Adair, a dolgozat egyik szerz?je.
Az eljárás során el?ször csontvel?t vettek a glioblasztómás páciensekt?l, majd abból ?ssejteket nyertek ki. Ezekbe az ?ssejtekbe vírusvektor segítségével bejuttattak egy gént, amely megvédi a sejteket a kemoterápiás szer hatásától. A génmódosított ?ssejteket eztán infúzióval visszajuttatták a daganatos betegek vérkeringésébe.
Ennél a ráktípusnál 12 hónap az átlagos túlélési id?, aminél mind a három páciens tovább élt, egyikük még most, 34 hónap elteltével is életben van. Mindhárman jobban tolerálták a szokásosnál a kemoterápiás kezelést, mellékhatás pedig nem jelentkezett közben.
A kutatás következ? lépése az lesz, hogy nagyobb betegszámon, és másféle kemoterápiás szerrel kezelt egyéb ráktípuson is kipróbálják az új módszert.

(MTI)