(MTI) – Tudósok szerint nem mindig puszta kifogás, amikor túlsúlyos emberek lassú anyagcseréjükkel magyarázzák hízásukat. A Cambridge-i Egyetem kutatócsoportja megtalálta az els? bizonyítékát annak, hogy egy DNS-mutáció valóban lelassítja az anyagcserét, ami elhízást okozhat.

A Cell cím? szaklapban megjelent tanulmány szerint az emberek kevesebb mint egy százalékát érinti az elváltozás, ?k gyakran kora gyermekkoruktól fogva súlyos elhízástól szenvednek – írta a BBC hírportálja.
A cambridge-i Anyagcsere-tudományi Intézet kutatói tudták, hogy a DNS egy szakasza, a KRS2 nev? gén nélkül született egerek könnyebben híznak. Azzal azonban nem voltak tisztában, hogy milyen szerepet játszhat ugyanez az embereknél, ezért elemezni kezdték 2101, súlyosan elhízott személy DNS-ét. Közülük egyeseknél a KSR2 mutációját fedezték fel. Ennek a változatnak kett?s hatása volt: növelte az étvágyat, közben lassította az anyagcserét.
Sadaf Farooqi, a kutatás vezet?je elmagyarázta, hogy a génmutáció miatt ezek az emberek nagyobb mennyiség? ételt kívánnak, mivel azonban lassabban emésztenek, nem esik jól nekik a mozgás, és valószín?leg már fiatal korukban kettes típusú cukorbetegség is kialakul náluk. Hozzátette, hogy a kalóriaégetés képessége lassul le náluk, ez pedig azért jelent?s, mert új magyarázattal szolgál az elhízásra.
A KSR2 leginkább az agyban fejti ki hatását oly módon, hogy befolyásolja, az egyes sejtek miként értelmezik a szervezet jeladásait, köztük a vér inzulinszintjének változását. Ez a módosult értelmezés van hatással a test kalóriaéget? képességére.
A kutatás vezet?je szerint az emberek kevesebb mint egy százalékánál fordul el? a KSR2 mutációja, közöttük lehetnek normál testsúlyúak is. Az ötévesen elhízott gyermekeknek azonban két százaléka rendelkezhet a génmutációval.
A kutatók szerint ha a mutált KSR2 m?ködését módosító gyógyszert fejlesztenek ki, az minden túlsúlyos számára kedvez? hatású lehet.