Saint Louis – Agyi eltérés miatt szenvedhet több n? szklerózis multiplext?l (SM), mint ahány férfi – derült ki egy új amerikai kutatásból.  A Washingtoni Egyetem Saint Louis-i orvosi karának tudósai több S1PR2 jel? fehérjét találtak n?stény egerek és szklerózis multiplexben elhunyt n?k agyában, mint a hím egerek, illetve a betegségben elhunyt férfiak agyában – idézi a BBC hírportálja a Journal of Clinical Investigation cím? szaklapban megjelent tanulmányt.
    A n?i és férfi SM-betegek agyának alapvet? eltérése megmagyarázhatja, miért szenved több n? a betegségt?l, mint ahány férfi – olvasható a tanulmányban. Jelenleg négyszer annyi n?nél diagnosztizálják a kórt, mint ahány férfinél.
    Az SM az agy és a gerincvel? idegsejtjeit támadja meg, ezáltal károsítja az izomm?ködést, az egyensúlyt és a látást. A betegség Nagy-Britanniában körülbelül 100 ezer embert sújt. Magyarországon – az Egészségügyi Stratégiai Kutatóintézet adatai szerint – 100 ezer lakosból 60-80-at érint. Noha a betegség korai szakaszában adott kezelések segíthetnek, gyógymód jelenleg nem létezik.
    A kutatók a betegség úgynevezett elapszáló-remittáló változatát (relapsing remitting RRMS) vizsgálták meg. Az összes SM-beteg mintegy 85 százalékánál ezt a típust állapítják meg. Náluk a tünetek rohamszer? megjelenése, majd részleges vagy teljes elt?nése tapasztalható.
    A kutatásban egészséges, SM-es és az S1PR1 fehérje génje nélküli egerek vérereit és agyát vizsgálták meg, illetve elemezték 20, a kór következtében elhunyt beteg agyszövetét is.
    Az SM által károsított agyterületeken az S1PR2 fehérje nagy koncentrációját találták mind az egereknél, mind az embereknél. Az említett fehérjét kódoló gén m?ködése összefüggést mutatott azzal, hogy mennyire súlyos a kór lefolyása az állatoknál – állapította meg a tanulmány.
    A kutatók szerint ez a fehérje valószín?leg gyengíti a vér és az agy közötti korlátot, melynek az a dolga, hogy az ártalmas anyagokat távol tartsa az idegrendszert?l. Ha ez a korlát átjárhatóbb, akkor beengedheti az SM-et okozó sejteket az agyba és a gerincvel?be – írták a kutatók.
    A betegség és az S1PR2 molekula közötti kapcsolat teljesen új, korábban senki sem fedezte még fel – mondta Robyn Klein, a kutatás egyik résztvev?je. Nem tudni, miért volt az SM-ben szenved? n?knél magasabb az említett fehérje szintje – tette hozzá.
    A felfedezés kulcsfontosságú lehet az új gyógymódok kidolgozásában – vélte Emma Gray, a brit Szklerózis Multiplex Társaság orvosa.  (http://www.bbc.com/news/health-27323472)