New York – Három nagy amerikai intézmény együttm?ködésével készül a prosztatarák genetikai alapjainak feltérképezése, amelynek részeként most egy eddig nem ismert, a korábbiaktól eltér? altípusát fedezték fel a betegségnek.
 A Nature Genetics cím? szakfolyóiratban közzétett tanulmány szerint az altípus az összes prosztatarákos eset 15 százalékáért felelhet.
A Harvard és az MIT Broad Intézete, a Dana-Farber Rákintézet és a Weill Cornell orvosegyetem kutatói új mutációra bukkantak az SPOP jel? génen prosztatatumoros páciensekt?l vett mintákban. A szakemberek szerint a mutáció jellege annyira különböz?, hogy a rák diagnózisának felállítására is alkalmas lehet.
Úgy vélik, hogy a szóban forgó mutáció megváltoztatja annak módját, ahogyan a sejtek a lebomlásra ítélt fehérjéket megjelölik, ezért a veszélyes molekulák felhalmozódnak, ami tumorképz?déshez vezet.
A mostani megállapítás korábban felfedezett prosztatarákgének sorához csatlakozik, amelyeket az együttm?ködésben részt vev? intézetek kutató írtak le. „Ezek a tanulmányok egyedi, aprólékosan kidolgozott és átfogó képet alkotnak a prosztatarákról, arról, hogy milyen mechanizmusok irányítják ezt a betegséget” – méltatta a genetikai kutatások fontosságát Mark A. Rubin, a Cornell munkatársa (http://weill.cornell.edu).

(MTI)