Amerikai kutatók felfedeztek egy molekulát, amely rövidre zárja a krónikus fájdalom útját mindenféle mellékhatás nélkül.

Az Indianai Egyetem kutatói által felfedezett CBD3 elnevezés? peptid (fehérjetöredék) egerekben befolyásolta a kalciumcsatornákon keresztül fájdalmat kiváltó jeleket – írják a kutatók a Nature Medicine cím? folyóiratban. Más fájdalomjeleket blokkoló szerekkel szemben a CBD3 nem közvetlenül gátolja a kalcium sejtbe való beáramlását. Ez azért fontos, mert a kalcium beáramlása szabályozza többek közt a szívritmust és más szervek létfontosságú m?ködését is.

Rajesh Khanna, az Indianai Egyetem segédprofesszorának elmondása szerint az általuk felfedezett peptid biztonságosabb alternatíva lehet a függ?séget okozó opioidok, vagy a prialt toxin helyett, amelyek légzészavart, szívritmuszavart és más problémákat okozhatnak – írja a ScienceDaily tudományos hírportál (www.sciencedaily.com).

Korábbi kutatások rávilágítottak arra, hogy a kalciumcsatorna kulcsszerepet játszik a fájdalomjelek továbbításában. Elfogadott tény az is, hogy a CRMP-2 jel? axonfehérje távirányító gyanánt köt?dik a kalciumcsatornához, szabályozva az ingerületek és a fájdalomjelek átadását – magyarázta Khanna.

A CRMP-2 fehérje egyik szakasza, a CBD3 peptid kis mérete által válhat alkalmassá orvosságként való továbbfejlesztésre. A kísérletek során akut és krónikus fájdalommodelleket egyaránt blokkolt – nyilatkozott Khanna. Az új peptid m?ködési elve, hogy a kalciumcsatornához köt?dik, és anélkül csökkenti az ingerületek számát, hogy zavart okozna a globális kalciumáramlásban.

Mivel a peptid nem közvetlenül gátolja a kalcium bejutását a sejtbe, a kutatók azt remélik, hogy a leend? gyógyszer specifikusabb lesz, alkalmazása pedig ezáltal kevesebb mellékhatással jár majd, mint a jelenleg elérhet? fájdalomcsillapítók. Reméljük, hogy a peptid a krónikus fájdalom újfajta ellenszere lehet – mondta Khanna.

Forrás: MTI