Biztonságosabb ösztrogénpótló készítmények fejleszthetők ki amerikai kutatók szerint

(MTI) – Biztonságosabb ösztrogénpótló készítmények fejleszthet?k ki amerikai kutatóknak köszönhet?en.

Az Észak-texasi Egyetem biokémikusai által irányított nemzetközi tudóscsoport eredményeit a Science Transitional Medicine online kiadásában ismerteti.
A változó korban a petefészkek fokozatosan csökken? hormontermelése miatt gyakran h?hullámoktól, álmatlanságban, depressziótól szenvednek a n?k, akiket csontritkulás, valamint a menopauzával összefügg? demencia is fenyegethet. E tünetegyüttes kialakulhat akár fiatal korban olyan n?knél, akiknél valamilyen oknál fogva, például daganat miatt eltávolították a petefészkeket.
A 20. század második felében elterjedt az ösztrogénpótló készítmények alkalmazása, hogy enyhítsék a változó kor tüneteit és csökkentsék a távlati veszélyek rizikóját. Az ezredfordulóra azonban kiderült, hogy e gyógyszerek alkalmazása növeli a n?gyógyászati rákos megbetegedések kockázatát, valamint a szívbetegségek és a stroke (agyi érkatasztrófa) rizikóját. Még az ösztrogénnak más hormonokkal való együttes alkalmazása sem csökkentette a készítmények súlyos mellékhatásainak veszélyét. Ily módon immár több mint egy évtizede folyik a vita, hogy érdemes-e alkalmazni a változó kor tüneteinek enyhítésére az ösztrogénpótló készítményeket, vagy a terápia esetleges mellékhatásaira tekintettel célszer?bb tartózkodni az adagolásuktól – olvasható a Science Magazine honlapon.
A nemzetközi kutatócsoport az ösztrogéntermelés folyamatát tanulmányozva a szervezetben egy olyan „el?vegyületre” (prekurzor) figyelt fel, amely csupán az agyban alakult át aktív hormonná. Mint kiderült, a DHED elnevezés? vegyület az agyban termel?d? egyik enzim hatására aktiválódott, más szervekben az ösztrogén más „el?vegyületekb?l” keletkezett. Elméletileg ez azt jelenti, hogy a DHED alkalmazása csupán az agyban növeli az ösztrogén szintjét, viszont a szívben, eml?kben, méhben nem, azaz kiiktatható az esetleges súlyos mellékhatások kockázata.
A vegyületet már sikerrel kipróbálták patkányokon, s tervezik alkalmazni majmoknál is.
 „Egy ilyen készítmény nagyon hatékony lehet a depressziótól, h?hullámoktól, vagy álmatlanságban szenved? n?knél” – hangsúlyozta Roberta Brinton neurofarmakológus, a Dél-Kaliforniai Egyetem kutatója, aki nem volt részese a projektnek. Ugyanakkor az amerikai tudós rámutat, hogy a reménybeli gyógyszer nem védi ki a hormonhiánnyal kapcsolatos egyéb problémákat.
  „Az agyra fokuszálva elfeledkezünk a hormonhiánnyal kapcsolatos olyan gondokról, mint amilyen a csontritkulás” – fogalmazott Roberta Brinton, aki szerint olyan „el?vegyületeket” kell keresni, amelyek például a csontokban alakulnak át hormonná.